Scheilch Toy Production Helps Children Learn About Rare Animal Species
Maladie endocrinienne rare d'origine génétique, caractérisée par un diabète sucré de type 1, un diabète insipide, une surdité neurosensorielle, une atrophie optique bilatérale et des signes neurologiques.. Le syndrome de Wolfram, également connu sous le nom de diabète insipide associé à la polyneuropathie, est une pathologie rare qui résulte d'une mutation génétique. Le syndrome de Wolfram (SW) est une pathologie neurodégénérative rare, autosomique récessive, dont la prévalence est estimée à 1/830 000 personnes (1/55 000 à 1/700 000 pour Barrett)1. Le syndrome de Wolfram provoque diabète, perte de la vue et problèmes auditifs. Découvrez les symptômes, les causes et les traitements pour gérer précocement cette maladie génétique rare. Le syndrome de Wolfram est une maladie rare caractérisée par un diabète de type 1, un diabète insipide, une atrophie optique bilatérale et une surdité. Il est transmis par un mode héréditaire.
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